DQA人员（药品研发质量管理员）
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工作职责： 1、 负责质量体系内部文件的编写和修订； 2、 协助项目流程体系的建立； 3、 审核质量体系相关文件； 4、 翻译GMP法规等相关文件； 5、 协助质量活动的开展，监督措施的落实情况； 6、 对本集团各分公司生产基地及物料供应商进行GMP审计； 任职资格： 1、药物分析、药学、化学、制药工程等相关专业； 2、责任心强、严谨细致、积极主动、乐观开朗；具有良好的沟通能力及团队协作精神；有较强的学习能力，善于观察、发现问题和解决问题； 3、具有良好的英语听说读写能力（英语四级或以上）； 4、能适应出差且服从组织因工作安排的出差，有在HEC长期发展的打算 5、有药品生产、检验、设施设备、质量保证工作经验者优先
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