临床监查员CRA
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更新：2020-11-10
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岗位职责 1、参与驻地临床试验单位的遴选和评估工作； 2、独立完成或协助地区临床试验单位的伦理委员会申请工作； 3、负责驻地临床单位的启动、监查和结题工作，确保试验的质量和进展； 4、能独立解决试验中得各种问题，与研究单位或专家保持良好的合作关系； 5、能独立或协助举办各种研究会议的组织和实施工作； 6、能够适应周边地区的短期出差任务。 任职条件 1、临床医学、临床药学、药学等相关专业，本科科及以上学历； 2、能独立解决试验中得各种问题，与研究单位或专家保持良好的合作关系； 3、有责任心，积极主动，具备良好的组织协调能力和沟通能力； 4、熟悉临床试验相关法律法规，熟悉临床试验流程。
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