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岗位职责： 1.负责产品注册资料的编写； 2.负责跟进产品注册资料审批进度； 3.参与产品临床相关资料编写； 4.负责质量管理体系认证相关工作； 5.上级领导安排的其它任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医药、生物、理工类等相关专业； 2.三年以上二/三类医疗器械仪器或体外诊断试剂产品注册经验； 3.熟悉医疗器械相关法规； 4.具有良好的沟通能力及文字表达能力，亲和力强。 工作地址：北京市昌平区北清路生命科学园博雅CC11号楼（有昌平县城往返班车）
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